一致性評價
仿制藥一致性評價始于2016年3月5日，國務院辦公廳印發(fā)《關于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》，要求2007年10月1日前批準上市的化學藥品仿制藥口服固體制劑，應在2018年底前完成基本用藥產(chǎn)品的一致性評價。
2016年11月29日，CFDA發(fā)布《公開征求仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價品種分類的指導意見的意見》，將首批開展一致性評價的品種分為6大類，并對不同類別的情況做了具體要求。
為進一步推動一致性評價工作開展，2017年4月5日，CFDA又對品種的分類情況提出7條指導意見，包括原研進口上市品種、原研企業(yè)在中國境內(nèi)生產(chǎn)上市品種、進口仿制品種、國內(nèi)仿制品種等。
公司根據(jù)國家一致性評價技術指導原則要求，承接一致性評價項目，提供固體制劑（普通固體制劑/緩控釋制劑）一致性評價研究服務，包括：處方評價與優(yōu)化、溶出度研究、雜質(zhì)研究、穩(wěn)定性研究、指導工藝驗證等。亦可提供一致性評價一體化解決方案。
