1、藥物研發(fā)項(xiàng)目的質(zhì)量研究和質(zhì)量控制工作;
2、藥品質(zhì)量研究相關(guān)試驗(yàn)資料、申報(bào)資料的整理撰寫;
3、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)讓后的檢驗(yàn)方法交接工作。
1、藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷;
2、能夠熟練查閱外文文獻(xiàn),有一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉藥品研發(fā)、注冊(cè)相關(guān)法規(guī);
3、具備扎實(shí)的化學(xué)分析理論知識(shí),對(duì)研發(fā)工作懷有濃厚興趣;熟練操作、維護(hù)保養(yǎng)HPLC、GC等藥物分析常用儀器設(shè)備;
4、有良好的計(jì)劃、溝通、學(xué)習(xí)能力,良好的團(tuán)隊(duì)意識(shí);
5、性格開(kāi)朗,樂(lè)觀向上,身體健康。
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